Schon seit vielen Jahren arbeiten wir im Pädiatrischen Palliativ Netzwerk Stuttgart gemeinsam mit anderen wertvollen Menschen und Einrichtungen aus dem Großraum Stuttgart zusammen, um die Versorgung von palliativ erkrankten Kindern, Jugendlichen und jungen Menschen in den Blick zu nehmen und vor allem in einer guten Zusammenarbeit zu verbessern.

In unserer täglichen Arbeit sind wir im engen Kontakt mit Familien, deren Kinder lebensverkürzend erkrankt sind und nehmen wahr, dass der Alltag dieser Familien immer belastender wird, und die Versorgungslage sich dramatisch zuspitzt.

Das PaPaS hat fünf Forderungen für Familien mit lebensverkürzend erkrankten Kindern formuliert. Diese Forderungen richten sich an die Öffentlichkeit und wollen für die Lebenswelten betroffener Familien sensibilisieren. Aber vor allem sprechen sie die politischen Entscheidungsträger:innen in Regierung, Stadt- und Landkreisen an und rufen sie zum Handeln auf.

Weitere Informationen und auch Stellungnahmen von Familien finden Sie unter diesem Link: https://landesstelle-bw-wegbegleiter.de/papas-aktion.